核磁共振扫瞄表明，用于ALN-VSP疗法后，肝脏肿瘤中的血流量显著增加。 据美国媒体8月24日报导，美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣告他们寻找了一种需要医治所有癌症的新型药物，首批拒绝接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较小恶化。
不仅如此，该公司称之为，假以时日，这种药物甚至有可能医治一切疾病。 首批患者反应较好 今年4月，19名拒绝接受化疗但没恶化的肝癌病人开始服用这种取名为ALN-VSP的新型药物。
服用第一剂后的数周内，药物就早已很显著地开始制止肿瘤产生自身生长必须的蛋白质。 到今年6月，阿尔尼拉姆公司称之为，通过苏醒人体自身的一种很少用于的免疫系统防卫系统，ALN-VSP顺利截断肝癌患者体内肿瘤62%的血流量。在化疗肝癌时，传统药物一般用于避免病原蛋白质的方法，而ALN-VSP则通过核糖核酸阻碍(RNAi)疗法必要制止细胞分解病原蛋白质。 苏醒人体自身防御机制 科学家在研究中还找到核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间一个不可思议的联系如果说DNA对蛋白质来说是一张图纸，那么RNA就是需要发布命令指令的建筑商。
RNA把DNA上的基因拷贝成单链的信使RNA，再行由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。 1998年，科学家找到了核糖核酸阻碍(RNAi)机制，完整生物就利用这个系统来筛选和毁坏病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员找到，将部分段双链RNA引进细胞即能启动时这一埋在人体内的古老机制，使RNAi再度充分发挥暂停生产特定蛋白质的功效。
从这一看作，可以说道RNAi具备医治还包括癌症在内的许多疾病的能力，这些疾病的特点一般都是由恶性肿瘤细胞产生过量的少见蛋白质所致。从理论上说道，操纵RNAi来杀掉蛋白质并难于。比方说，ALN-VSP内就所含制备的双链RNA，它与肝脏肿瘤用作编码两种蛋白质的信使RNA相匹配，那两种蛋白质分别是增进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)和加快肿瘤细胞较慢分化的纺锤体驱动蛋白(KSP)。
制备的双链RNA转入肝细胞后，人体内的RNAi机制之后不会毁坏制备的RNA和任何与之给定的、与肿瘤生长涉及的信使RNA，制止蛋白质的之后产生，从而使肿瘤暂停生长。 未来将会包治百病 除了在癌症领域的应用于，这项能反击单个基因的技术还在其它医学领域引发一阵RNAi疗法旋风。
目前，阿尔尼拉姆公司早已将这种疗法用作亨廷顿氏舞蹈症、视网膜黄斑变性、肌肉衰退和艾滋病等疾病的研究。 加利福尼亚州著名分子遗传学家约翰罗西称之为，RNAi疗法未来将会在两年内成熟期。
由于首批试验效果非常好，ALN-VSP未来将会沦为首批基于RNAi理论而推向市场的药物。罗西回应：我指出RNAi疗法对所有的病都有效地。
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